

- Única vacuna viva oral del mercado
- Reduce las lesiones intestinales producidas por la infección por Lawsonia intracellularis
- Reduce la variabilidad del crecimiento y la pérdida de ganancia de peso asociadas a la enfermedad
- Diferencia en la ganancia media diaria de peso de hasta 30 g/día en cerdos vacunados vs no vacunados
- Duración de la inmunidad como mínimo de 17 semanas
Enterisol® Ileitis
Liofilizado y disolvente para suspensión oral para cerdos
Composición: cada dosis (2 ml) contiene: Lawsonia intracellularis (MS B3903) viva atenuada: 104,9 - 106,1 DICT50.
Especie de destino: Porcino.
Indicaciones: Inmunización activa de cerdos destetados a partir de 3 semanas de edad con el objetivo de reducir las lesiones intestinales producidas por la infección por Lawsonia intracellularis y reducir la variabilidad del crecimiento y la pérdida de ganancia de peso asociadas a la enfermedad. En condiciones de campo, se ha observado que la diferencia en la ganancia media diaria de peso fue de hasta 30 g/día en cerdos vacunados comparado con los no vacunados. El inicio de la protección aparece a las 3 semanas de la vacunación y se prolonga como mínimo durante 17 semanas.
Gestación y lactancia: No se han observado reacciones adversas después de la administración de la vacuna en animales reproductores y gestantes.
Posología y vía de administración: 2 ml por vía oral a los cerdos (a partir de 3 semanas de edad), independientemente del peso vivo. Administración individual oral a través del agua de bebida o del alimento líquido.
Precauciones: La vacuna es una vacuna viva atenuada y no puede excluirse el potencial de propagación a animales no vacunados.
Interacciones: Dado que el aislado vacunal es una bacteria viva, debe evitarse el uso simultáneo de antimicrobianos eficaces contra Lawsonia spp. durante un mínimo de 3 días antes y después de la vacunación.
Reacciones adversas: Ninguna conocida.
Tiempo de espera: Cero días.
Conservación: Conservar y transportar refrigerado (entre 2ºC y 8ºC). No congelar. Proteger de la luz.
Presentaciones: 10 y 50 dosis.
Nº autorización: 1620 ESP.
Titular: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH.
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Administración bajo control o supervisión del veterinario.